肌无力的病因

肌无力是体液免疫介导的疾病，其发病机制为在补体参与下，体内产生的乙酰胆碱受体抗体与突触后膜的乙酰胆碱受体产生免疫应答，使乙酰胆碱受体受到破坏，以至于不能产生足够的终板电位，突触后膜传递障碍，而产生肌无力。肌无力的原因是神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的自身免疫性疾病。肌无力早在1672年就被描述，但直到20世纪60年代才被发现其与自身免疫功能障碍有关。

咽喉肌无力症状有哪些

如果是由于外伤因素引起的神经损伤，一般会表现为局部的肌无力症状，可以单纯的表现为力量的减弱和肌肉的萎缩，严重的可以表现为局部的感觉和运动功能丧失。如果是由于颈腰椎病变引起的肌无力症状，一般会表现为患侧肢体出现肌肉的力量逐渐减弱。如果是由于免疫因素引起的肌无力，比如格林-巴利综合征或者重症肌无力等，可以表现为全身性的肌肉无力，吞咽困难。同时出现肌肉的萎缩，有的还会伴有肢体的疼痛、麻木不适症状。

肌无力治疗方法

治疗肌无力的方法涉及到肌无力的诊断，引起肌无力的疾病有很多，对于肌无力，不同的疾病对应不同的治疗方法。如果是偏瘫之后脑血管病导致的肌无力，急性期需要针对脑血管病治疗，在康复期需要进行康复训练治疗。如果是肌肉疾病引起的肌无力，需要针对及疾病治疗。如果是胸腺瘤导致的重症肌无力，还涉及到切除的手术治疗。