- 先天性X因子缺乏:本病极少见,是常染色体隐性遗传,患者父母常为近亲婚配,男女均可发病。由于因子X可涉及内在和外在凝血系统的功能,也可具有因子Ⅶ缺乏的相似症状,出血程度与因子X的浓度有关。纯合子型一般均有出血症状,杂合子型的因子X浓度约在20%~50%之间可以没有出血倾向。实验室检查,凝血酶原时间(PT),部分凝血活酶时... [全文阅读]
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今日坐诊大夫
戴红主任医师
- 擅长:擅长诊治各种血液系统疾病,尤其是血液系统恶性肿瘤的诊治,如白...[详细]
先天性X因子缺乏 就诊指南
先天性X因子缺乏 专家答疑(已有23436个问题)
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