胚胎时期发育异常可致食管重复畸形,又称双食管畸形,较少见。食管重复畸形有2个食管腔,内层与正常食管上皮一样,因而两个食管壁的结构均与正常食管相同。在两个食管腔间的管腔外层肌肉是混合的,两管之间没有通道,故呈双食管畸形。1674年Blasius首次描述了1例双食管畸形。双食管多呈球形或腊肠形囊肿,位于后纵隔内。该畸形的形态取决于两个食管的联合壁分离程度,若副食管一端呈盲端,另一端与食管联合,则成为壁内憩室。如上端与下咽部交通,形成壁内或壁外憩室。
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