胆道闭锁(别名:先天性胆道闭锁)
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胆道闭锁是怎么引起的

来源:复禾健康网

胆道闭锁是由于胆道发育异常而引起的。正常情况下,胆道是胆囊和肝脏之间的管道系统,用于排出胆汁。胆道发育异常可能导致胆道的狭窄、闭锁或缺失,进而影响胆汁的流动。

胆道闭锁的具体原因尚不完全明确,但存在一些可能的影响因素和风险因素。

1. 先天性因素:某些胆道闭锁的形成可能与胚胎期发育异常有关,如在胚胎发育过程中发生胆道的发育障碍。

2. 染色体异常:胆道闭锁与某些染色体异常有关,如唐氏综合征21三体综合征患者罹患胆道闭锁的风险较高。

3. 母婴血型不符:存在胆道闭锁的患儿通常出生于母婴血型不符的情况下,这可能与胞貌抗原的相互作用引发胆管炎症和狭窄有关。

4. 遗传因素:有家族史的患者更容易患上胆道闭锁,表明遗传因素可能在胆道闭锁的发生中起到一定的作用。

5. 母体感染:一些研究发现,胆道闭锁的发生与一些病毒感染有关,如风疹病毒和巨细胞病毒感染。

胆道闭锁的引起是一个复杂的多因素作用过程。先天性因素、染色体异常、母婴血型不符、遗传因素和母体感染等可能相互作用,导致胆道发育异常,进而引起胆道闭锁的发生。然而,胆道闭锁的确切原因仍然需要更深入的研究来加以确认。

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胆道闭锁常见疾病

疾病名称 所属科室 有哪些症状
胆管梗阻
肝胆外科
发热、中度肝肿大、腹痛、黄疸、肝内管梗阻、胆道闭锁

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