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    遗传性出血性毛细血管扩张症

  • 概述
  • 症状起因
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    遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhemorrhagictelangiectasis) 是遗传性血管壁结构异常所致的出血性疾病,患者部分毛细血管、小血管壁变薄,仅由一层内皮细胞组成,周围缺乏结缔组织支持,以致局部血管扩张,扭曲。常见于口腔、鼻粘膜、手掌、指甲床和耳部及消化道。病变呈针尖样、斑点状或斑片状、小结节状,也可呈血管瘤样或蜘蛛痣样,可高出皮肤表面,加压后消失,用玻片轻压有时可见小动脉搏动。 临床上以病变部位自发性或轻伤时反复出血为特征,多表现为鼻衄、牙龈出血。内脏出血以呕血、黑便为多见,也可有咯血、血尿、月经过多、眼底或颅内出血等。出血症状可在幼年出现。实验室检查大多正常,出血严重者可有贫血。甲床毛细血管镜检可有血管襻异常扩张。诊断与蜘蛛痣和红痣相鉴别。
      如果您已了解完该症状的概述,您还可以去看看: 症状起因 如何预防 治疗方法
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          遗传性出血性毛细血管扩张症 必读

        • 遗传性出血性毛细血管扩张症是怎样引起的?
        • 遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗方法有哪些?
        • 遗传性出血性毛细血管扩张症应该如何预防?
        • 遗传性出血性毛细血管扩张症需要做哪些化验检查?
        • 遗传性出血性毛细血管扩张症有哪些相似症状?
        • 遗传性出血性毛细血管扩张症有哪些伴随症状?
        • 遗传性出血性毛细血管扩张症如何鉴别与诊断?
        • 遗传性出血性毛细血管扩张症由哪些疾病导致的?
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