- 21-羟化酶缺陷症属于先天性肾上腺增生症的一种最常见类型,占本症的90%-95%。是先天性肾上腺皮质增生症中最常见的一种,占典型病例的90%—95%,21—羟化酶基因定位于第6号染色体短臂(6p21.3),与HLA基因族紧密连锁,由A基因(CYP21A)和B基因(CYP21B)两个基因座构成,CYP21B又称CYP2的... [全文阅读]
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今日坐诊大夫
代华平主任医师
- 擅长:间质性肺疾病,呼吸疑难病,肺移植。[详细]
21-羟化酶缺陷症 就诊指南
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