- 21-羟化酶缺陷症属于先天性肾上腺增生症的一种最常见类型，占本症的90%-95%。是先天性肾上腺皮质增生症中最常见的一种，占典型病例的90％—95％，21—羟化酶基因定位于第6号染色体短臂（6p21.3），与HLA基因族紧密连锁，由A基因（CYP21A）和B基因（CYP21B）两个基因座构成，CYP21B又称CYP2的... [全文阅读]
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丁东杰主任医师 教授
- 擅长：感染性肺部疾病、气道阻塞性疾病、间质性肺病、少见的肺部疑难杂...[详细]
21-羟化酶缺陷症 就诊指南
21-羟化酶缺陷症 专家答疑(已有39087个问题)
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