- 凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。 [全文阅读]
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今日坐诊大夫
黄仲夏主任医师 教授
- 擅长：骨髓瘤、淋巴瘤（或发热待查或发热伴淋巴结肿大）、白血病、贫血...[详细]
凝血因子功能的障碍 专家答疑(已有49248个问题)
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