佩吉特骨畸形是佩吉特病的特异征象，为原因不明的慢性进行性骨病，又称畸形性骨炎。其特征为骨质吸收与新骨形成，因而形成排列不规则的骨板，形成镶嵌式结构，表现为颅骨增大，脊柱畸形，锁骨与四肢长骨弯曲。由于颅神经孔口径狭窄，可以出现继发性神经系统症状，如嗅觉缺失，视力减退或耳聋等。 佩吉特骨畸形检查方法：检查时可见病人的外观奇特，头颅骨增大，驼背，肢体变形，额骨增厚且表面粗糙不平，头部与面部比例不相称。有时可见上肢，间或下肢呈特异弯曲畸形，病人身长缩短，脊柱后凸。