先天性铜代谢障碍
专家答疑
先天性铜代谢障碍

肝功能异常和铜代谢障碍要考虑肝豆状核变性,这是一种遗传性肝病,后期会发展为肝硬化和肝衰竭,也可以出现脑发育异常,经典治疗是青霉胺驱铜治疗,没...
沈震
主治医师
黄石市中医院
先天性铜代谢障碍是怎么形成的

指导意见:肝豆状核变性(Wilson病)这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的少见疾病1912年首先由Wilson报道本病起因是由于...
李元子
住院医师
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先天性铜代谢障碍的并发症

指导意见:本病起因是由于先天性的铜代谢障碍使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等器官组织中所以容易引起肝硬化、豆状核变性、肾功...
于一冰
住院医师
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先天性铜代谢障碍怎么引起的

指导意见:肝豆状核变性(Wilson病)这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的少见疾病本病起因是由于先天性的铜代谢障碍使铜不能合成铜...
王飞
住院医师
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先天性铜代谢障碍应该做哪些检查?

指导意见:你还首先要去医生那里咨询一下让医生给你做出诊断看要做哪些检查一般来说会检查你身体里面微量元素也就是药检车一下铜的含量在这要进行一...
王飞
住院医师
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先天性铜代谢障碍的鉴别

指导意见:血清铜氧化酶吸光度降低:是肝豆状核变性伴发的精神障碍的重要表现铜中毒:尽管铜是重要的必需微量元素但应用不当也易引起中毒反应一般而...
谭宇阳
住院医师
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先天性铜代谢障碍的治疗

你好 肝豆状核变性:本病治疗原则是消除身体组织中过量的铜,并防止铜在各器官组织继续沉积。为此,应尽量减少铜的摄人和促进铜的排出。为促进铜的排...
张笑
住院医师
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先天性铜代谢障碍的治疗

指导意见:你好肝豆状核变性:本病治疗原则是消除身体组织中过量的铜并防止铜在各器官组织继续沉积为此应尽量减少铜的摄人和促进铜的排出为促进铜的...
李元子
住院医师
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先天性铜代谢障碍是由什么原因引起的

指导意见:先天性铜代谢障碍是一种遗传病是常染色体隐性遗使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等组织器官中这种病又称肝豆类核变性会...
王飞
住院医师
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先天性铜代谢障碍的鉴别

指导意见:血清铜氧化酶吸光度降低:是肝豆状核变性伴发的精神障碍的重要表现铜中毒:尽管铜是重要的必需微量元素但应用不当也易引起中毒反应一般而...
张笑
住院医师
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先天性铜代谢障碍的药物

你好,很多药物都可以,主要功能是使血清铜浓度迅速恢复,血浆铜蓝蛋白浓度渐趋正常,一般情况逐渐好转而康复。应尽量减少铜的摄人和促进铜的排出。为...
于一冰
住院医师
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先天性铜代谢障碍的并发症

您好,本病起因是由于先天性的铜代谢障碍,使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等器官组织中,所以容易引起肝硬化、豆状核变性、肾功能...
李元子
住院医师
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先天性铜代谢障碍的鉴别

你好,血清铜氧化酶吸光度降低:是肝豆状核变性伴发的精神障碍的重要表现。铜中毒:尽管铜是重要的必需微量元素,但应用不当,也易引起中毒反应。一般...
李元子
住院医师
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先天性铜代谢障碍的饮食

你好,平日要尽量避免摄入含铜高的食物,如肥猪肉、动物内脏和血、牛肉、贝类、豆类、坚果类、菌类、鸡蛋、菠菜、香菜、芥菜、茄子、芋头、葱、糙米、...
王飞
住院医师
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先天性铜代谢障碍是怎么形成的

你好,肝豆状核变性(Wilson病)这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的少见疾病,1912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先...
张笑
住院医师
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先天性铜代谢障碍肝脏损害

你好,你的病情属于肝豆状核变性,是由于基因突变,使得参与铜代谢的一种酶缺失或功能减弱,导致铜在肝脏,脑等脏器异常沉积.铜最常见的沉积部位是肝...
陈雨
住院医师
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先天性铜代谢障碍怎么办?

你好,根据你的描述,可以初步得出,发顺丰卡号是福建省啊哈放假飞发送到福建卡萨福克斯发生加快递费方注意饮食习惯,尽量吃清淡点,多锻炼身体,希望...
李元子
住院医师
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先天性铜代谢障碍是由什么原因引起的

根据你的情况,先天性铜代谢障碍是一种遗传病,是常染色体隐性遗使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等组织器官中,这种病又称肝豆类核...
李元子
住院医师
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先天性铜代谢障碍是怎么回事呢?

你好,一种是使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等器官组织中。一种是铜从小肠粘膜细胞运入血液和肝脏中的铜含量减少。导读一种是使铜...
于一冰
住院医师
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先天性铜代谢障碍

肝豆状核变性是由于基因突变,使得参与铜代谢的一种酶缺失或功能减弱,导致铜在肝脏,脑等脏器异常沉积.铜最常见的沉积部位是肝脏和大脑. 肝豆状核...
陈雨
住院医师
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