要判断是否为克莱恩-莱文综合征Klinefelter syndrome，需要综合考虑以下几个方面的因素：

1. 遗传史和家族史：克莱恩-莱文综合征是一种染色体异常疾病，主要由男性多染色体X综合症引起。因此，如果家族中有克莱恩-莱文综合征的病例，或者有与该综合征相关的遗传变异，那么出现相关症状时，就应当高度怀疑为克莱恩-莱文综合征。

2. 外生殖器的发育情况：克莱恩-莱文综合征患者的外生殖器通常表现为小阴茎、小睾丸和无附睾等特征。这些特征通常在儿童时期就会明显，因此，注意观察患者的性器官发育情况可以提供重要的线索。

3. 性腺功能：克莱恩-莱文综合征患者的核型为XXY，这意味着他们的睾酮水平通常较低。男性激素如睾酮参与体内多种生理过程，包括性征形成和生殖功能。因此，患者常常呈现睾酮缺乏导致的性腺功能低下，它可能表现为性欲减退、勃起功能障碍和精子质量下降等症状。

4. 第二性征的发育：克莱恩-莱文综合征患者通常在青春期发生性征发育障碍。这可能表现为胸部脂肪堆积、声音高亢和胸部毛发稀疏等特征。如果有发育上述特征的男性，应当考虑克莱恩-莱文综合征的可能性。

5. 生殖系统异常： 克莱恩-莱文综合征患者常伴随着生殖系统的异常，如精索静脉曲张和睾丸发育异常。因此，对于有类似症状的男性，应该进行生殖系统的检查，以获取更多的信息。

要判断是否为克莱恩-莱文综合征，医生通常会综合考虑患者的遗传史、外生殖器发育、性腺功能、第二性征发育以及生殖系统异常等因素，并通过相关检查来做出准确的诊断。