要判断一个人是否是肯尼迪征阳性Kennedy征阳性，需要进行临床评估和检查。肯尼迪征阳性是一种遗传病，主要表现为性染色体上的遗传异常。下面将分析该病的特点和诊断方法来判断是否为肯尼迪征阳性。

肯尼迪征阳性是一种与性染色体上的X染色体上的CGG三联重复的数目增加有关的遗传疾病。在正常条件下，X染色体上的CGG三联重复的次数通常为6-44次，而肯尼迪征阳性患者的重复次数则远远超过这个范围。因此，通过检测CGG三联重复的次数，可以初步判断是否为肯尼迪征阳性。

临床上，肯尼迪征阳性常伴有一系列症状，包括智力发育延迟、言语和运动能力发展障碍、身体肌肉无力和周围神经系统受损等。这些症状不一定都出现，但如果患者有这些症状中的大多数，那么可能性更大。因此，通过对患者的临床症状的评估，可以进一步确认是否为肯尼迪征阳性。

为了确诊肯尼迪征阳性，可以进行分子遗传学检测。这种检测可以通过血液样本分析患者X染色体上CGG三联重复次数的具体数量，从而确诊肯尼迪征阳性。

要判断一个人是否为肯尼迪征阳性，首先可以通过检测CGG三联重复的次数来初步判断。然后，通过对患者症状的评估来进一步确认。可以通过分子遗传学检测来确诊。如果符合上述条件，那么可以判断该人是肯尼迪征阳性。然而，为了确保判断的准确性，建议患者在专业医生的指导下进行检查和诊断。