要判断一个人是否是布伦斯征阳性，可以通过以下步骤进行：

1. 了解布伦斯征阳性：布伦斯征是一种遗传性疾病，其特征是血液中铜离子含量异常增高，导致铜离子在体内沉积，尤其在肝脏、脑和其他组织中。这种情况可能会导致肝病、神经系统受影响和其他症状。

2. 家族病史：布伦斯征是一种遗传疾病，通常具有家族聚集性。如果有其他家庭成员已经被诊断患有布伦斯征，那么个体的风险通常较高。

3. 临床症状：布伦斯征患者可能出现肝脏病变，如黄疸、肝功能异常等。他们可能会有神经系统相关症状，如肌肉僵硬、震颤、运动协调障碍等。如果患者出现这些症状，应该考虑布伦斯征的可能性。

4. 实验室检查：进行铜代谢相关测试。常规检查包括血清铜水平、肝功能测试和24小时尿铜排泄测试。布伦斯征患者的血清铜和尿铜水平通常异常增高。

5. 分子遗传学检测：确诊布伦斯征通常需要进行基因突变检测，例如通过对ATP7B基因的检查。ATP7B基因是编码运输铜离子的蛋白质的基因，布伦斯征的遗传突变通常位于该基因上。

要判断一个人是否是布伦斯征阳性，需要综合考虑家族病史、临床症状和实验室检查结果。如果怀疑自己或家人可能有这种疾病，应该尽早与医生联系进行进一步的检查和诊断。