要判断一个人是否为安杰利斯库征阳性，可以进行以下几个步骤：

1. 病史回顾：了解个体的病史是判断是否为安杰利斯库征阳性的第一步。安杰利斯库征是一种遗传疾病，通常会在出生后的婴儿期或儿童期出现症状。了解个体的婴儿期和儿童期是否存在神经发育异常的症状，如头颅增大，智力发育滞后，转眼球等，可以提供初步的线索。

2. 临床表现：安杰利斯库征的临床特征是大脑皮层和基底神经节功能障碍，主要表现为癫痫发作，认知和行为问题以及运动障碍，如肌张力增高、震颤、舞蹈样动作等。通过观察和评估个体的运动和认知功能，可以判断是否存在这些症状。

3. 遗传测试：安杰利斯库征是一种基因突变引起的遗传疾病，人们可以通过遗传测试来检测相关基因的突变。相关的基因突变包括MECP2基因和CDKL5基因。通过提取个体的DNA样本进行遗传测试，可以确定是否存在这些基因的突变。

4. 神经影像学评估：脑部神经影像学评估，如磁共振成像MRI，可以观察到安杰利斯库征患者脑部结构的异常。典型的MRI结果包括脑萎缩、皮质和基底神经节的异常。

判断一个人是否为安杰利斯库征阳性需要综合考虑病史、临床症状、遗传测试和神经影像学评估等多个方面的信息。如果怀疑个体可能患有安杰利斯库征，建议尽早进行专业医学评估和相关测试。