赫希伯格病是一种遗传性疾病，由缺陷的HB基因引起。该基因位于X染色体上，所以该病主要影响男性。

在正常情况下，HB基因在体内编码赫希伯格蛋白HB蛋白，该蛋白在细胞内的线粒体中发挥重要作用。HB蛋白参与细胞呼吸链中的电子传递过程，帮助维持线粒体的正常功能。然而，当HB基因缺陷时，赫希伯格蛋白的产生受到抑制或丧失，线粒体无法正常工作。这导致细胞无法充分利用氧气，从而造成对氧气的依赖增加。

赫希伯格征阳性可能是由于下列原因引起的：

1. 线粒体功能障碍：缺少赫希伯格蛋白导致线粒体功能障碍，使细胞无法正常进行呼吸链反应，进而出现对氧气的依赖增加。

2. 细胞能量不足：线粒体功能受损导致细胞能量产生减少，赫希伯格阳性是机体为了提高细胞能量而采取的一种代偿机制。

3. 氧气需求增加：由于线粒体功能受损，细胞无法有效地利用氧气，因此机体会增加对氧气的需求，以弥补细胞能量不足。

需要注意的是，赫希伯格征阳性并不是赫希伯格病的特征性症状，而是一种反应。赫希伯格征阳性可以通过临床检查和相关遗传学检测进行诊断。治疗赫希伯格病主要是缓解症状和控制疾病进展。