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    戴维斯征阳性

      (又名 Davis征阳性 )
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        戴维斯征阳性症状起因
        发布时间:2023-09-25   来源:复禾健康网   121人关注

      戴维斯征阳性是由遗传突变引起的,主要涉及肌钙蛋白基因的突变。

      戴维斯征阳性Davisson positive syndrome是一种罕见的遗传性疾病,以其典型的精神和发育异常为特征。这种疾病最初是由美国的遗传学家克利福德·D·戴维斯透过对犬科动物的研究发现的,因此得名。

      戴维斯征阳性是由肌钙蛋白C基因MYBPC3的突变引起的。肌钙蛋白C基因常见的突变形式是由核苷酸的插入、缺失、重复或替代引起的。这些突变导致肌钙蛋白C基因的蛋白质产物发生结构或功能的改变,进而影响心肌细胞的正常功能。

      肌钙蛋白C是心肌细胞中的重要蛋白质,主要参与调控心肌收缩过程。正常情况下,肌钙蛋白C蛋白质能够与其他心肌细胞中的蛋白质相互作用,使心肌细胞充分收缩。然而,当肌钙蛋白C基因发生突变时,其产生的蛋白质可能与其他心肌蛋白质结合异常,导致心肌细胞收缩力下降。

      戴维斯征阳性患者通常在婴儿期或儿童期出现明显体检异常,包括智力发育障碍,智商低下,心脏肌肉发育不良,心功能异常等。患者还可能出现面部特征异常,如宽大的眼睛和扁平的鼻凸等。

      戴维斯征阳性是由肌钙蛋白C基因的突变引起的。这种突变导致心肌细胞收缩力下降,进而导致患者出现精神和发育异常。虽然目前尚无特效治疗手段,但早期诊断和管理可以帮助患者获得更好的生活质量。

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