滴状角膜是一种罕见的角膜疾病，其成因主要是由于遗传基因突变引起的。滴状角膜病变会导致角膜上出现小颗粒状或斑点状的沉积物，使视力变得模糊或失明。

滴状角膜的成因可以归结为遗传突变。人体的角膜由一种名为底物蛋白的蛋白质组成，这种蛋白质的正常表达和功能是维持角膜结构稳定和透明的关键。而滴状角膜疾病是由于基因突变导致底物蛋白的异常积聚和沉淀，从而损害了角膜的透明性。这些基因突变可以是遗传产生的，也可以是突发发生的。

尽管滴状角膜的确切成因尚不完全清楚，但已经确定了一些与该疾病相关的基因。例如，一些研究发现携带TACSTD2基因变异的人更容易患上滴状角膜。某些研究还发现，环氧水解酶-2（EH2）基因的突变也与滴状角膜的发展有关。这些研究结果有助于我们更好地理解滴状角膜疾病的成因，为相关的基因治疗研究提供了重要的依据。

滴状角膜的成因主要是由于遗传基因突变引起的。虽然我们对滴状角膜的了解还不够深入，但对相关基因突变的的研究有助于我们更好地理解该疾病的发展机制，并为治疗提供新的思路。