腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展（Charcot-Marie-Tooth病型1A，简称CMT1A），是一种常见的遗传性神经肌肉疾病。它主要特征是双侧腓骨肌萎缩，逐渐向上发展影响到其他周围神经。如果您怀疑自己或他人可能患有这种疾病，下面是一些常用的判断方法。

1. 观察症状：CMT1A的主要症状是进行性双侧下肢肌肉弱化和萎缩，可能伴有感觉异常和运动问题。最初，人们可能注意到双腿的变形，如脚弓下陷和腓骨肌萎缩。患者还可能经历步态异常，如足部拖曳或“鸭步”。当疾病发展到上肢时，手指和手掌肌肉也会出现萎缩。

2. 家族史：CMT1A是一种常见的遗传病，通常以家族聚集方式传播。如果您的家族中有人被诊断出患有CMT1A，那么您患病的风险就会增加。在判断是否患有CMT1A时，了解家族史非常重要。

3. 进行神经电生理检查：神经电生理检查是诊断CMT1A的关键步骤之一。这种检查可以评估神经传导速度以及神经肌肉功能。在进行这种检查时，医生会在皮肤上放置电极，并通过递送电信号来评估神经的传导速度和肌肉的反应。对于CMT1A患者，神经传导速度通常较慢。

4. 进行遗传学测试：如果初步的临床观察和神经电生理检查显示可能患有CMT1A，医生可能会建议进行遗传学测试以确认诊断。这种测试可以检测PMP22基因的拷贝数变化，该基因与CMT1A紧密相关。通过此测试，可以确定患者是否具有CMT1A所特有的基因缺陷。

CMT1A的诊断必须由专业医生进行。如果您怀疑自己或他人患有CMT1A，应及时咨询医生并进行适当的检查。及早确诊有助于及时采取措施，控制病情的发展，并提供适当的治疗和康复计划。

如果怀疑患有腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展，可以通过观察症状、了解家族史，进行神经电生理检查和遗传学测试来判断。早期诊断和干预对于缓解症状、提高生活质量至关重要。应尽早就诊，并与专业医生合作制定适合的治疗计划。