垂体性侏儒症无法完全预防，因为其主要原因是基因突变引起的，而这种突变是不可预测和不可控制的。但是，通过及早发现和积极治疗，可以有效减轻症状并提高患者的生活质量。

垂体性侏儒症是由于垂体腺产生过少生长激素GH而导致的一种罕见疾病。大约50％的垂体性侏儒症病例是由于一种叫做垂体前叶发育不全的基因突变引起的。这种突变是一种自发性的突变，无法预测和预防。其他引起垂体性侏儒症的原因包括垂体肿瘤、头部创伤或放疗等。

虽然无法预防垂体性侏儒症的发生，但重点在于早期诊断和治疗。及早发现并尽早开始治疗可以帮助患者最大限度地提高生长速度和维持正常身高。常见的治疗方法包括补充生长激素、进行手术切除垂体肿瘤等。

另外，家族史是垂体性侏儒症的一个重要风险因素。如果家族中有成员患有垂体性侏儒症，其他成员可以通过进行遗传咨询和进行基因检测来了解自己是否有患病的风险。如果家族中有患者，医生可能会建议进行垂体功能的定期检查，以及进行基因检测来确认是否携带有相关突变基因。

垂体性侏儒症无法完全预防，因为其主要原因是基因突变，这是不可预测和不可控制的。然而，通过早期诊断和及时治疗，可以帮助患者减轻症状并提高生活质量。对于家族中有患者的人群，遗传咨询和基因检测可以帮助他们了解自己是否有患病的风险。