含泪征是由基因突变引起的疾病。它是一种罕见的遗传性疾病，患者在笑的时候会流下眼泪，而不是像正常人一样只有眼角会湿润。

含泪征的引起是由于一种叫做CNTNAP2基因的突变造成的。这种基因突变会导致神经元之间的正常信号传递受到干扰。正常情况下，当我们笑的时候，大脑会发出信号来控制我们的面部肌肉动作。同时，润滑液负责保持我们的眼睛湿润，但这个信号在含泪征患者身上无法正常传递。因此，当患者笑的时候，眼睛会流出眼泪。

然而，为什么CNTNAP2基因会发生突变，导致含泪征的出现，目前还不完全清楚。研究表明，这种突变可能是由于遗传因素或细胞DNA损伤引起的。遗传因素表示CNTNAP2突变是通过家族遗传方式传递的，即患者的父母中至少有一个也是携带有突变基因的。另一方面，DNA损伤可能是由于环境因素，如辐射、化学物质或疾病等引起的。

含泪征的诊断通常是基于病史、身体检查和基因检测。目前，治疗含泪征的方法还比较有限。一些患者可能会通过接受面部肌肉训练和心理咨询来帮助控制眼泪的流动。研究人员也在努力研发针对CNTNAP2基因突变的药物治疗。

含泪征是由CNTNAP2基因突变引起的罕见遗传性疾病。虽然目前对其发生机制还有很多待揭示，但研究人员正在努力提高对这一疾病的理解，并寻找更好的治疗方法。